[新增] 独属于 MD3 的雷霆主题管理与分享系统 Compose 下的亮暗色种子色设置，为 MIUIX 主题增加自定义取色功能及专属的关于界面 悬浮底栏与液态玻璃底栏效果 列表模式背景颜色设置，发现页支持更多样式 阅读记录展览界面与成就卡片总览，书籍详情界面的阅读历史 文件夹列表横排封面布局，文件夹样式可与书架样式分开独立设置 书架界面的书籍管理功能，界面增加书籍信息及文件夹数目显示 更多自定义设置 (#994) 下载线程调整选项及缓存管理界面，支持管理下载书籍和章节 备份支持可选网络、本地，或网络与本地同时备份 崩溃包报告页面 自由筛选搜索书籍类型功能 换源界面新增多选分组和书源功能，以及源编辑功能 Baseline Profile 以增强应用冷启动性能 适用于 Codex 的有关迁移和审查的相关 skill [优化] 重写搜索核心、下载核心、缓存界面、订阅阅读页面、书籍详情页及本地书籍页面 准备切换至 DataStore 偏好设置管理 下载代码及多线程调度调整，优化应用后台长时间运行时的下载机制 优化书架搜索筛选逻辑，支持书架内筛选书源，搜索框可自动唤出键盘及回车触发搜索 选择书源时支持直接搜索，换源时不再因打开浏览器而导致重走流程 优化文件夹与书架切换时的跟随手势及动画，改进部分界面的高斯模糊效果 合并下载和原本的书架管理界面 横排封面模式下支持直接打开书籍 为网络导入添加错误状态显示 优化封面获取规则，取消边框设置，移除冗余的共享元素动画配置 优化系统语言为英语时 App UI 的中英文混搭问题，改进繁体中文 i18n 本地化 (#1010) 更新 MediaSession metadata 以适配车载蓝牙显示 (#1008) [修复] 修复搜索页正则表达式无效导致的 class init 闪退 (#991) 修复主线程锁等待导致的特定设备 ANR、部分界面的 OOM 以及其他常规闪退问题 修复上传文件 JSON 解析的 NPE、文件夹崩溃及备份恢复重复插入崩溃 修复封面缓存未命中导致每次启动都向网络请求、封面不透明、下载失败及列数错误等异常 修复阅读书籍未下载时的白屏问题 修复列表模式下封面阴影不生效的问题，在未开启模糊时正确裁切边距 修复主页面、听书界面、设置项的文字重叠及底部边距显示错误 修复规则项多选时的错位问题，以及某些界面错误应用淡入淡出动画的问题 修复 WebDav 及书签添加异常、RSS 加载状态缺失、订阅源视频播放问题 修复分组下拉加载设置不同时，互相滑动卡住的问题 修复书籍刷新限制不生效、书架数据双重过滤、加载更多提示无限循环的问题 修复编辑本地书籍时错误删除换行符的问题 修复漫画定位错误、换源界面问题、搜不到非小说书籍的问题，以及发现页某些点击项错误响应的情况

【项目简介】 本项目基于开源阅读（Legado）开发，核心特性在于引入 Material Design 3 (Material You) 全新设计语言。在完美保留原版自定义书源、净化去广等强大功能的同时，重构了用户界面与交互动画，并针对大屏设备与阅读统计进行了深度增强，提供更具现代感的沉浸式阅读体验。 【独家版本特性】 全新 MD3 视觉：支持 Monet 动态取色，界面主题色跟随系统壁纸自动变化（Android 12+），UI 风格高度统一且美观。 极致交互体验：适配 Android 13/14 预测性返回手势，重写页面转场与共享元素动画，操作丝滑流畅；状态栏与导航栏全面沉浸透明化。 阅读数据统计：新增可视化数据模块，支持按时间轴查看每日/每月的阅读时长、字数统计及阅读习惯分析。 大屏专属优化：针对平板和折叠屏重构布局，支持书架多列显示（列表/网格/瀑布流）及双页阅读模式。 界面细节重构：全新的卡片式发现页、符合人体工学的底部菜单栏布局，以及优化的封面提取与展示逻辑。 【核心功能亮点】 全网资源聚合：软件本身不提供内容，支持导入自定义“书源”规则，免费抓取全网小说、漫画及音频资源，想看什么搜什么。 高度自由定制：字体、背景、行距、段距、翻页动画、点击区域均可完全自定义；支持替换净化规则，强力去除广告与修正正文。 全格式支持：支持导入 TXT, EPUB, PDF, MOBI 等多种本地格式，智能解析目录，支持 WebDAV 多端备份与同步。 纯净开源：代码完全开源，无任何内置广告，绿色安全。 【注意事项】 关于内容：本软件为阅读辅助工具，安装后为空壳，需自行寻找并导入书源（可通过酷安、微信公众号、GitHub 等渠道获取）。 数据迁移：本版本与原版数据结构通用，但建议不要直接覆盖安装。请使用 WebDAV 或本地备份功能恢复数据。 系统要求：推荐 Android 12 及以上系统以获得完整的动态取色和最佳动画体验（低版本系统亦可正常运行）。 项目地址：https://github.com/HapeLee/legado-with-MD3